Końcówka pipety jest wykonana z materiału polipropylenu o wysokiej czystości (PP) o wysokiej przezroczystości i dobrej wytrzymałości mechanicznej. Wewnętrzna ściana jest polerowana w celu zapewnienia pełnego odzyskiwania próbki i wspierania sterylizacji i kontroli zanieczyszczenia enzymu (bez DNazy\/RNazy). Niektóre modele są wyposażone w filtry hydrofobowe w celu dalszego zapobiegania zanieczyszczeniu aerozolu i zapewnienia czystości wnętrza pipety.
- Niezwykle niska pozostałość endotoksyny:Każda końcówka pipety jest testowana przed opuszczeniem fabryki, aby zapewnić wyjątkowo niską zawartość endotoksyny
- Środowisko produkcyjne na poziomie wysokiej czystości:Zakład certyfikowany GMP, zgodnie ze standardami jakości ISO 13485 i CE
- Nadaje się do działania próbki na poziomie krytycznym:spełniają wymagania eksperymentalne przed wstrzyknięciem leków biologicznych
- Bezpieczna sterylizacja:Sterylizacja napromieniowania, aby uniknąć pozostałości źródła ciepła
- Korpus końcówki pipety o wysokiej rozdzielczości:Łatwe do obserwacji pracy i zmniejszają błędy pracy
- Opcjonalna konstrukcja filtra:Zapobiegaj aerozole i poprawić bezpieczeństwo użytkowania
- Precyzyjna linia skali:Obsługuj szybkie czytanie i dokładne działanie
| Zakres specyfikacji | 50UL \/ 300UL \/ 1000UL i inne modele |
| Test endotoksyny | Każda partia produktów przechodzi test LAL,<0.05 EU/mL |
| Tworzywo | Polipropylen klasy medycznej o wysokiej czysty |
| Poziom wolny od zanieczyszczeń | Wolne od endotoksyny, wolne od DNazy, wolne od RNazy, bez pirogenu |
| Status sterylizacji | Leczenie przed sterylizacją Gamma Ray |
| Zgodność | Interfejs uniwersalny, kompatybilny z różnymi pipetami male |
| Formularz pakowania | Sterylne opakowanie niezależne w szafie\/pakowanie worków zamknięte, ochrona podwójnej warstwy |
Rozwój szczepionki i eksperymenty odpornościowe
Przeciwciało monoklonalne i rozwój leku białkowego
Przetwarzanie próbek przed eksperymentami na zwierzętach
Eksperymenty hodowli komórek macierzystych i infuzji
Przetwarzanie próbek przed wykrywaniem endotoksyny
Sterylne laboratorium farmaceutyczne o klasy GMP
Bezpłatna końcówka pipety producent pipety
Najnowocześniejsza siła technologii
Koncentrując się na dziedzinach nauk przyrodniczych i diagnozy klinicznej, ma on możliwość opracowania zautomatyzowanych instrumentów testowych i technologii symulacji środowiska specjalnego, zapewniając wysokiej jakości rozwiązania monitorowania jakości.
Pełne pokrycie sieci branżowej
Integracja usług badawczo-rozwojowych, produkcji i sprzedaży, od materiałów eksploatacyjnych po specjalne urządzenia do przetwarzania i systemy wykrywania optycznego, zapewniające kompleksowe rozwiązania produktów i technologii.
Ścisłe zapewnienie jakości
Przyjmowanie zaawansowanych standardów technologii i ścisłych standardów kontroli jakości w celu zapewnienia niezawodności i stabilności materiałów eksploatacyjnych w ekstremalnych warunkach oraz spełniają wysokie standardy globalnych klientów.
Rozwój oparty na innowacjach
Ciągle przełóż specjalny sprzęt procesowy i technologię automatycznego wykrywania, aby zapewnić najnowocześniejsze produkty i wsparcie usług dla dziedzin nauk przyrodniczych i diagnozy klinicznej.
FAQ
Czy do testowania LAL można zastosować końcówki wolne od endotoksyny?
Tak. Zastosowanie tego rodzaju wskazówek do przetwarzania próbek może zapobiec endotoksynom wprowadzonym do eksperymentalnego sprzętu do zakłócania testu LAL i poprawić dokładność wyników.
Czy użycie końcówek wolnych od endotoksyny wpłynie na charakter pipety?
Projekt wysokiej jakości końcówek jest prawie taki sam jak zwykłe wskazówki, z tym samym wyczuciem i kompatybilnym z wieloma markami pipet; Jeśli jest to wersja filtra, może wystąpić niewielki opór, ale nie wpływa to na dokładność.
Czy ten typ końcówki można sterylizować w wysokiej temperaturze i wysokim ciśnieniu?
Jeśli jest to wersja niesterowana, można ją sterylizować w 121 stopnie, ale zaleca się bezpośrednio stosowanie opakowania sterylizacji napromieniowania, aby uniknąć wysokiej temperatury wpływającego na jego niski stan endotoksyny.
Czy nadaje się do długoterminowego zamrożonego przechowywania?
Sama końcówka nie zawiera próbek biologicznych i może być przechowywana w lodówce, ale zaleca się przechowywanie jej w stanie suchym i uszczelnionym w temperaturze pokojowej; Jeśli próbka jest wstępnie załadowana, musi współpracować z logistyką łańcucha chłodniczego lub zamrożonym przechowywaniem.
Jakie są metody pakowania?
Typowe są niezależne opakowanie stojakowe, opakowanie worków zamknięte i 96- pakowanie kawałków. Wybierz typ opakowania zgodnie z częstotliwością wymagań dotyczących użytkowania i czystości laboratorium.
Czy te produkty są odpowiednie dla systemów GLP lub GMP?
Tak, wiele końcówek wolnych od endotoksyny to GMP, ISO 13485 zgodne i odpowiednie do stosowania w laboratoriach GLP\/GMP i procesach farmaceutycznych.
Popularne Tagi: Endotoksyna Bezpłatna wskazówka pipety, Chiny, dostawcy, producenci, fabryka, niestandardowa, hurtownia, na sprzedaż
